Genetics Indonesia
Keranjang0
Promo Spesial −15%FIRSTVUE

Kehamilan

Firstvue NIPT

Pemeriksaan DNA janin melalui sampel darah ibu untuk mengidentifikasi risiko kelainan kromosom. Tersedia 5 paket dengan cakupan sesuai kebutuhan klinis.

Paket yang tersedia

Lite

Pemeriksaan Kelainan Kromosom yaitu:

  • Trisomi 21
  • Trisomi 18
  • Trisomi 13

Dapat Memeriksa juga Jenis Kelamin Janin

Basic

Pemeriksaan Kelainan Kromosom yaitu:

  • Trisomi 21 (Sindrom Down)
  • Trisomi 18 (Sindrom Edward)
  • Trisomi 13 (Sindrom Patau)
  • Trisomi 9
  • Trisomi 16
  • Trisomi 22
  • Monosomi X (Sindrom Turner)
  • XXY (Sindrom Klinefelter)
  • Trisomi X (Sindrom Triple X)
  • XYY (Sindrom Jacob)

Dapat Memeriksa juga Jenis Kelamin Janin

Premier

Pemeriksaan Kelainan Kromosom yaitu:

  • 10 Aneuploidi Kromosom (Trisomi 21, 18, 13, 9, 16, 22, Monosomi X, XXY, Trisomi X, XYY)
  • Skrining Aneuploidi Lain pada 23 Pasang Kromosom (Penemuan Insidental & CNVs ≥5 Mb)

Dapat Memeriksa juga Jenis Kelamin Janin

Express

Pemeriksaan Kelainan Kromosom yaitu:

  • 10 Aneuploidi Kromosom (Trisomi 21, 18, 13, 9, 16, 22, Monosomi X, XXY, Trisomi X, XYY)

Dapat Memeriksa juga Jenis Kelamin Janin Hasil lebih cepat dengan TAT 3 Hari Kerja (paket lain 14 Hari Kerja)

Microdeletion

Pemeriksaan Kelainan Kromosom yaitu:

  • 10 Aneuploidi Kromosom (Trisomi 21, 18, 13, 9, 16, 22, Monosomi X, XXY, Trisomi X, XYY)
  • Skrining Aneuploidi Lain pada 23 Pasang Kromosom (Penemuan Insidental & CNVs ≥5 Mb)
  • 92 Mikrodelesi & Mikroduplikasi Sindrom, termasuk DiGeorge Syndrome, Prader-Willi Syndrome, Angelman Syndrome, dll

Dapat Memeriksa juga Jenis Kelamin Janin

Rincian pemeriksaan

Kode pemeriksaanFIRSTVUE-LITE
Jenis sampelDarah
Waktu hasil14 hari kerja setelah sampel diterima
KategoriGenetics Screening Test
Pengambilan sampelLaboratorium Alam Sutera, Kantor Kelapa Gading, atau home service
LaporanBahasa Indonesia, tersedia di portal Cek Hasil

Bagaimana prosesnya

01

Pesan

Pilih pemeriksaan dan jadwal pengambilan sampel di toko ini.

02

Pengambilan sampel

Datang ke laboratorium, atau petugas kami datang ke lokasi Anda.

03

Analisis

Sampel diproses dengan teknologi NGS atau Microarray di laboratorium kami.

04

Hasil

Laporan tersedia di portal Cek Hasil dan dapat didiskusikan dengan dokter.

Masih ragu pemeriksaan mana yang tepat?

Genia AI mengenal seluruh katalog dan dapat menjelaskan perbedaan tiap paket sebelum Anda memesan.

Pertanyaan yang sering diajukan

Kapan waktu terbaik melakukan NIPT?

NIPT dapat dilakukan mulai usia kehamilan 10 minggu. Tidak ada batas atas — pemeriksaan tetap akurat hingga trimester ketiga.

Apakah pemeriksaan ini aman untuk janin?

Ya. NIPT hanya memerlukan sampel darah dari ibu, sehingga tidak ada risiko terhadap janin seperti pada amniosentesis.

Apakah hasil NIPT bersifat diagnostik?

Tidak. NIPT adalah pemeriksaan skrining dengan tingkat deteksi sangat tinggi. Hasil berisiko tinggi perlu dikonfirmasi dengan pemeriksaan diagnostik bersama dokter Anda.

Nantinya daftar ini diisi dari knowledge_entries yang sudah disetujui, diurutkan berdasarkan hit_count.